马欣雨，徐 非，龚蕾蕾，程蕊棠，缪孙涵，朱雨薇，蔡维维，侯 豹，邱丽颖

(江南大学无锡医学院, 江苏 无锡 214122)

1 前言

动脉粥样硬化是一种常见的心血管疾病，发病率高、致死率高，极易发展成脑卒中、冠心病等心血管病变，严重威胁人类健康，导致其病发的危险因素复杂多样包括性别、年龄、血压等[1-2]。纤维和脂肪的堆积是动脉粥样硬化的主要表现，可使动脉管腔变窄、弹性降低，一旦发展到阻塞动脉管腔，则可导致该动脉供应的组织或器官缺血、坏死，严重影响机体功能。动脉粥样硬化病理机制复杂，但其主要原因之一是血管内皮受损[3-4]。因此，治疗动脉粥样硬化的靶点之一可能是改善内皮功能。实验室多年的研究发现，王不留行黄酮苷(vaccarin)能够改善高糖诱导的内皮细胞凋亡[5]，促进内皮细胞增殖，从而发挥保护内皮的作用[6]。此外，其对心血管重构、肾病以及肾性高血压大鼠的血压具有改善作用[7]。既往的研究结果表明vaccarin在改善心血管功能中的重要作用，因此本研究将进一步探究vaccarin在小鼠动脉粥样硬化模型中的作用及相关分子机制。

2 材料和方法

2.1 主要药品与试剂王不留行黄酮苷(上海士峰科技有限公司)；高脂饲料(南通特洛菲饲料科技有限公司)； 油红O染料，DCFH-DA探针试剂盒(上海索莱宝科技有限公司)；Masson染色试剂盒，总胆固醇试剂盒，甘油三酯试剂盒，高密度脂蛋白胆固醇试剂盒，低密度脂蛋白胆固醇试剂盒，苏木素伊红染色试剂盒(南京建成生物有限公司)；小鼠MCP-1、IL-6、ICAM-1、VCAM-1 ELISA试剂盒、Caspase-3活性检测试剂盒(上海碧云天生物科技有限公司)；……