伊立超，李乐天，郝嘉翼，时小双，张 爽，高子函，金宁一，娄安钢*，李 昌* (.延边大学 农学院，吉林 延吉33000；.中国农业科学院 长春兽医研究所 中国医学科学院 人兽共患病毒病防控关键技术研究创新单元，吉林 长春 30)

猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus，PEDV)是尼多病毒目(Nidoviridae)、冠状病毒科(Coronaviridae)的α-冠状病毒属成员，能够引起新生仔猪急性腹泻、呕吐、脱水甚至死亡。1971年英国首次报道了PEDV，1978年该病在英国[1]和比利时[2]暴发期间进行了病原鉴定，我国于1984年确定猪群存在PEDV感染[3]，2013年美国首次从猪中分离到PEDV[4]。猪群感染PEDV后，其免疫力大幅度下降，导致继发感染其他病原体，使得病情更加复杂[5-6]。

1.2治疗方法:对照组患者给予吸氧、保持呼吸道通畅,抗感染,平喘,祛痰,适当强心,利尿,纠正水、盐、电解质及酸碱平衡紊乱等综合治疗。观察组在对照组基础上,另外给予低分子肝素钙4000U皮下注射,2次/d,再给予前列地尔10μg静脉注射,1次/d,总疗程10d。

PEDV表面具有一个18～23 nm纤突的囊膜结构，纤突呈花瓣状，由核心向四周呈放射状分布，纤突末端呈球状；病毒直径为95～190 nm，是一种单股正链、不分节段RNA病毒。PEDV基因组大小约为28 kb，含有7个开放阅读框，分别编码大小为150 ～ 220 kDa的病毒纤突糖蛋白(S)、20～30 kDa的次要嵌合蛋白(M)、7 kDa的主要嵌膜蛋白(E)、58 kDa的核衣壳蛋白(N)与其他蛋白。PEDV整个基因组的编码顺序为5′UTR-ORF1a/1b-S-ORF3-E-M-N-3′UTR[7-8]。病毒表面的纤突蛋白(spike，S)具有介导细胞附着和膜融合的作用[9]。某些哺乳动物冠状病毒的S蛋白能被相关的蛋白酶切割成S1和S2；S1具有受体结合位点，S2具有融合活性。S1区内318～510氨基酸残基可与ACE2[10-12]的肽酶域紧密结合。……