邵顺成，闫背背，张天闻，梁 鹏，邹诗凡，李新海，冯登侦 (宁夏大学 农学院，宁夏 银川 750000)

我国绵羊品种丰富，但多羔品系较少，为了适应现代养羊业生产的需求，必须要有完整的良种繁育体系，利用现代生物技术手段，提高品种的利用价值。传统育种方法获得遗传进展的速度缓慢，而利用标记性辅助选择可以进行早期选种，从而提高选择强度及效率。利用分子标记手段对绵羊进行选育，培育出多羔和具有优良生产性能的绵羊品种(系)的任务仍十分必要。

雌激素是动物体内重要的激素之一，参与了免疫、神经、内分泌和心血管等系统的功能调节，有多种生理作用，但要结合相应的受体才能发挥其生物学作用。雌激素受体(estrogen receptor,ESR)属转录因子核受体超家族成员，主要由经典的ESR1、ESR2以及新型的G蛋白耦联雌激素受体1(GPER1)组成。ESR1又叫ERα，其通过与雌激素结合，形成配体迁移至细胞核，结合特定的反应元件来调控转录过程，从而在相应的靶组织表达调控[1]。ESR2基因首次在大鼠的前列腺组织中发现，主要在前列腺的上皮细胞和卵巢颗粒细胞中表达， ESR2蛋白与ESR1蛋白DNA结构域同源性为95%，配体结合域同源性为55%，因具有高度的同源性，故将该蛋白命名为ERβ[2]。绵羊ESR2基因位于7号染色体，共编码527个氨基酸，属于非跨膜蛋白，广泛表达于全身各组织，如：子宫、卵巢、结肠、前列腺、肺和膀胱等[3]。研究发现ESR2基因在卵泡形成和排卵中起关键作用，若敲除小鼠ESR2基因外显子4区域，可抑制小鼠排卵，原因是外显子4区域含有DNA结合域，DNA结合域对卵泡成熟和排卵有着至关重要的作用[4]。……