耿 超，陆泓宇，梁 婉，周丹娜，杨克礼，郭 锐，袁芳艳，刘 威，高 婷 ，刘泽文，赵红梅，田永祥* (1.长江大学 动物科学学院，湖北 荆州 43405；.湖北省农业科学研究院 畜牧兽医研究所 农业部畜禽细菌病防治制剂创制重点实验室，湖北 武汉 430064；3.华中农业大学 动物医学院，湖北 武汉 430070)

猪流行性腹泻病毒(PEDV)可引起一种以呕吐、水样腹泻和脱水为主要特征的急性、高度接触性传染病。各年龄段猪对该病毒均易感，7日龄以内的哺乳仔猪症状最为严重，感染致死率高达90%～100%，给养猪业造成了极大的经济损失[1-2]。

2010年，世界范围内暴发大规模PEDV疫情，其中，PEDV的S基因变异是毒株毒力改变的主要原因[3]。病原学研究显示，与疫苗毒株CV777相比，流行毒株发生了较大的变异，其S基因同源性为91%～94%[4]。随着PEDV、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)二联灭活疫苗，PEDV、TGEV和猪轮状病毒(PoRV)(G5型)三联活疫苗以及抗病毒制剂等防控产品的商品化，PEDV疫情得到了控制[5-6]，但是PEDV的变异依然十分活跃，需要密切关注其变异趋势，为疫病的防控做好储备。

本试验分离得到1株可以在Vero细胞上稳定传代的PEDV变异株，并扩增测定其S基因序列，通过遗传进化分析，可以得出近年来PEDV流行株的变异趋势。测定分离株的病毒滴度以及设计动物回归试验，研究目前流行的PEDV变异株的特性，将为PEDV疫情的防控提供依据。

1 材料与方法

1.1 病料、细胞及实验动物17份病死仔猪的小肠病料采自湖北省发生腹泻的猪场，PEDV检测有7份为阳性，TGEV和伪狂犬病病毒(PRV)检测均为阴性；Vero细胞由湖北省农业科学院畜牧兽医研究所兽医室保存。……