谭伟思，王富海，王文芳，赵冠耀

（佛山市高明区人民医院药学部，广东 佛山 528500）

1 资料与方法

1.1 一般资料

本次研究的对象是2018 年1 至2020 年1 月期间在佛山市高明区人民医院接受手术治疗的60 例胃癌患者和同期在该院进行体检的60 例健康人。将其中的60 例胃癌患者设为观察组，将其中的60 例健康人设为对照组。观察组患者的纳入标准是：1）对本次研究的内容知情，并签署了自愿参加本次研究的《知情同意书》；2）未接受过放疗、化疗[2]。其排除标准是：1）合并有感染；2）具有其他类型的肿瘤疾病史；3）服用过糖皮质激素和免疫抑制剂[3]；4）合并有心、肾、肝功能障碍；5）具有精神疾病史；6）处于妊娠期或哺乳期；7）拒绝参与本次研究。在观察组患者中，有男性患者35 例，女性患者25 例；其中，年龄最小的37 岁，年龄最大的79 岁，平均年龄为（62.31±5.05）岁；肿瘤TNM 分期为Ⅰ～Ⅱ期、Ⅲ期的患者分别有35 例、25 例。在对照组健康人中，有男性38 例，女性22 例；其中，年龄最小的35 岁，年龄最大的82 岁，平均年龄为（62.29±5.12）岁。两组研究对象的一般资料相比，P＞0.05，具有可比性。

1.2 检测方法

在两组研究对象入院后，均采集其空腹状态下的静脉血5 mL。将采集到的静脉血样本分别放到2 个试管中，编号为A 管与B 管。将A 管放到离心机中离心处理15 min，离心机的转速为3000 r/min。分离出血清后，采用酶联免疫吸附法对血清中1,25-(OH)2-VitD3的水平进行检测。根据试剂盒的说明书进行检测操作。在B 管中取100 μL 的血液样本，在此试管中添加由20μL 藻红蛋白标记的单克隆抗体及2 mL 的溶血剂，使红细胞被破坏。利用磷酸盐缓冲溶液对细胞进行洗涤、固定，通过流式细胞技术对程序性细胞死亡受体1（PD-1）、CD4+、CD8+的水平进行检测[4]，并计算CD4+/CD8+。……