高永政，林渝凯，刘先档，谢昊，吕威廷，李远兆，郑锦花通信作者)

(桂林医学院附属医院病理科，广西 桂林 541000)

0 引言

2015年国家癌症中心的数据显示中国的肺癌发生率、死亡率均居于首位，而肺腺癌作为非小细胞肺癌的主要病理类型之一，在中国女性肺癌中比例达到50%[1]。确诊时已是TNM分期的Ⅲ期和Ⅳ期，伴随淋巴结转移、血道转移等临床病理特征，五年生存率低。肺腺癌的发生机制主要与致癌基因的激活与抑癌基因失活或被抑制相关，发展机制主要通过各类信号通路实现，相关临床药物治疗靶点目前较为明确的是EGFR突变、ALK重排等[2]，因而目前肺腺癌的发生发展机制尚不明确，需要探索和发现更多有效的肺腺癌诊断标志物和药物治疗靶点用于干预和阻断癌症的发生发展过程。

本文选择的两个分子为Reptin、Has2，Reptin (TIP49B /RUVBL2)是AAA+ ATPases家族成员之一，其基因RUVBL2位于人染色体的19q13.33，具有ATP酶和DNA解旋酶活性，且RUVBL2与RUVBL1(Pontin)结合[3]，作为调控基因表达的上游调节因子发挥作用。而Has (Hyaluronan Synthase)家族包含Has1、Has2、Has3，在成人中主要表达Has2[4]，且HAS2基因位于人染色体8q24.13[5]，通过参与透明质酸的合成对细胞的生物学行为产生影响。本实验采用免疫组织化学染色的方法检测肺腺癌组织及癌旁组织中两种蛋白的表达情况，分析其表达的临床意义。

1 材料与方法

1.1 病例选择

经桂林医学院附属医院病理科确诊的2009年4月至2016年12月临床资料完备的肺腺癌117例。

1.2 病例收集

通过收集病人病历和随访获取相关数据，随访采用电话采访和信访两种方式。收集的信息包括：姓名、性别、年龄等基本情况，肿瘤临床分期、病理分级以及生存状况和生存时间等特征。……