邢炎华，陈玉凤，杨 敏，郭亚敏

(1.陕西国际商贸学院 医药学院，陕西 咸阳 712046;2.陕西省中药绿色制造技术协同创新中心，陕西 咸阳 712046)

黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalusmembranaceus(Fisch.) Bge. Var. Mongholicus (Bge.) Hsiao 或膜荚黄芪Astragalusmembranaceus(Fisch.) Bge. 的干燥根，具有补气升阳、固表止汗、利水消肿、生津养血等功效；枸杞子为茄科植物宁夏枸杞LyciumbarbarumL. 的干燥成熟果实，具有滋补肝肾、益精明目的功效[1]。现代药理研究表明黄芪、枸杞子水提液具有增强免疫力、抗氧化、抗肿瘤等作用[2,3]。通过对1∶1配伍的黄芪枸杞子中总多糖的工艺进行研究，为1∶1配伍的黄芪枸杞子中多糖的应用提供伦理依据。

1 实验材料

紫外分光光度计(北京普析TP-1810)、微波消解仪(上海屹尧科技WF-4000)、浓硫酸、苯酚、D-无水葡萄糖(上海源叶生物)；黄芪、枸杞子(购于陕西龙海医药有限公司)

2 实验方法

2.1 对照溶液的制备

精密称取无水葡萄糖对照品10 mg置于50 mL的容量瓶中，加水溶解稀释至刻度。从已配置好的溶液中精密吸取1.0 mL置于25 mL容量瓶中加水稀释至刻度，作为对照溶液备用。

2.2 标准曲线的制备

精密吸取对照溶液0.0 mL、1.0 mL、2.0 mL、3.0 mL、4.0 mL、5.0 mL 分别置于6支具塞试管中，分别加水补至5.0 mL ，再分别精密加入5% 苯酚溶液1 mL 摇匀，各支试管中再精密加入硫酸5 mL 摇匀，放置10 min后40 ℃水浴15 min，放置室温后在490 nm 处测定其吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线。

2.3 样品溶液的制备

黄芪枸杞按照1∶1 的配伍比例进行称取，将已称取的药材置于100 mL的三角瓶，然后按照设置好的单因素参数进行提取，滤过，滤液转移至50 mL的容量瓶中，最后用水定容至刻度，待用。

2.4 含……

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