万淑琼 鲍群丽 黄耿 姜艳萍 张青冬 王楚平

1鄂东医疗集团黄石市中心医院湖北理工学院附属医院妇科 435000；2鄂东医疗集团黄石市中心医院湖北理工学院附属医院检验科 435000；3鄂东医疗集团黄石市中心医院湖北理工学院附属医院泌尿外科 435000

宫颈癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，发病率近年来持续上升，威胁女性健康［1］。宫颈癌的发生是正常宫颈上皮细胞由增生到癌变的复杂过程，发病因素包括早婚、多产及病毒感染等［2］。深入探究宫颈癌发病相关分子机制对宫颈癌的防治具有重要意义。长链非编码RNA（lncRNA）无蛋白编码功能，是一类长度大于200个核苷酸的RNA［3-5］。lncRNA在转录调控、端粒维护、DNA与蛋白结合等生物学过程中起到重要作用，影响细胞的行为和功能，与各种疾病的发生显著相关［6-8］。既往大量研究表明，lncRNA在宫颈癌中表达上升或降低，参与调节宫颈上皮细胞的恶性转化［9］。RAB30-AS1是一个尚未被报道的lncRNA，由607个核苷酸构成。本研究探究RAB30-AS1对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。

1 材料与方法

1.1 细胞与主要试剂 宫颈癌细胞Hela购于中国科学院典型培养物保藏委员会细胞库；DMEM培养基购于美国Gibco公司；荧光定量PCR（qRT-PCR）试剂盒购于大连宝生物公司；pcDNA-NC质粒和pcDNA-RAB30-AS1质粒购于上海碧云天生物技术有限公司；Edu试剂盒和膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶细胞凋亡试剂盒购于上海生工生物工程股份有限公司；二喹啉甲酸（BCA）蛋白定量检测试剂盒购于南京建成生物工程有限公司；……