杨雯棋，吴绍长，周大金，章丽娟，闫秀梅，何成彦，何 平，孙景春*，赵龙友

(1.吉林大学中日联谊医院 检验科，吉林 长春130033；2.浙江省丽水市第二人民医院 a.老年医学科； b.检验科；c.临床实验室，浙江 丽水323000)

多发性硬化(MS)是一种免疫介导性的中枢神经系统疾病(CNS),以炎症反应、脱髓鞘、突触病变、少突胶质细胞丧失和反应性神经胶质细胞增生等为主要病理特征[1]。MS目前的发病机制是动态且复杂的。在同一MS亚型中，也能观察到不同的疾病进展情况[2]。并且，由于目前缺乏特异性早期诊断指标，许多患者无法在早期进行诊断，延误了疾病的治疗。为了早期识别疾病和提供更具体化的治疗方法，需要寻找有助于疾病早期诊断的生物标志物。蛋白质组学分析能够找到疾病相关差异蛋白，通过蛋白质功能分析可以阐明疾病机理，能为MS提示重要的相关通路，同时也可以发现用于MS诊断的生物标记物[3]。在目前的研究中，对体液中MS生物标志物的研究已有一些蛋白质组学相关结果。Maria L等人使用蛋白质组学技术在脑脊液中鉴定了8个MS亚型相关蛋白，其中载脂蛋白C-I、载脂蛋白A-II、augurin、受体型酪氨酸蛋白磷酸酶和胰蛋白酶-1均上调[4]。Jesse H等人通过蛋白质组方法分析研究了MS的脑脊液，寻找相关蛋白质生物标记物，确定了一些潜在的生物标记物，可以用于区分多发性硬化症与健康对照和其他神经疾病，但还需要进一步的研究来验证其临床应用的能力[5]。并且，目前MS生物标志物的发现主要集中在脑脊液上，血浆蛋白质组的研究还有待于进一步加强。……