徐其忠 黄响高 朱行美

身材矮小症是在相同年龄段、相同性别、相同种族的前提下，儿童身高低于正常儿童两个标准差或者以上[1]。据流行病学调查表明，身材矮小症在儿童群体中有着较高的发生率，这与25-羟基维生素D代谢物调节钙代谢的作用异常变化有关[2]。维生素D已经被国内外诸多研究临床研究证实对调节脂代谢、钙磷代谢以及促进骨骼生长等作用。Tadeusz[3]临床研究表明维生素D在细胞功能、糖尿病等代谢疾病的发生与发展中有重要作用，并且其还在微炎症状态中发挥重要作用。与维生素D起协同作用的脂质代谢异常同样也是儿童身材矮小的重要因素，但是25-羟基维生素D、25-羟基维生素D3及脂代谢在身材矮小儿童中的具体作用相关研究较少[4]。基于此，本次研究选取2018年6月至2019年8月收治的身材矮小儿童163例，并针对儿童25-羟基维生素D、25-羟基维生素D3及脂代谢指标进行回顾性分析，为临床通过检测25-羟基维生素D、25-羟基维生素D3改善儿童骨密度提供依据。报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 本研究选取2018年6月至2019年8月收治的身材矮小儿童163例进行研究(观察组)，男111例，女52例；年龄2～13岁，平均年龄(8.11±2.12)岁；身高76.97～140.21 cm，平均身高(119.78±10.61)cm；体重8.52～39.25 kg，平均体重(26.97±4.57)kg；特发性矮小86例，生长激素缺乏75例，体质性青春发育延迟2例。同时选取同期来我院体检的健康儿童163例，作为对照组，其中男113例，女50例；年龄3～14岁，平均年龄(8.47±2.28)岁；身高95.67～173.58 cm，平均身高(135.78±11.87)cm；体重14.25～54.27 kg，平均体重(38.12±5.26)kg。2组身高、体重、男女比例及年龄差异有统计学意义(P<0.05)。本研究均符合《赫尔辛基宣言》相关要求。

1.2 纳入与排除标准 (1)纳入标准：①均符合身材矮小诊断标准[5]；……