郭 镜，陈 丹

（锦州医科大学附属第三医院康复科，辽宁锦州 121001）

宫颈癌是妇女中发病率较高的一种癌症，严重影响妇女的身心健康[1]。Arm重复蛋白1（ARMCX1）是Arm蛋白家族的成员之一。文献报道其在宫颈癌组织中呈高表达，但在正常宫颈组织中却低表达，沉默ARMCX1能抑制siha细胞增殖，诱导细胞凋亡，在宫颈癌的发生发展中发挥癌基因的作用[2-4]。miRNA是一类短链非编码RNA，其长度为18~22个碱基，通过对其靶mRNAs的降解或抑制蛋白翻译而调控目的基因的表达。在宫颈癌中已发现许多miRNA参与肿瘤细胞的发生发展进程[5-6]。文献报道miR-223在宫颈癌中具有抑癌基因作用，过表达miR-223能够抑制宫颈癌细胞的增殖、侵袭和转移[7-8]。然而，miR-223与ARMCX1在宫颈癌中是否存在靶向调控关系尚未见报道。因此，本研究明确miR-223对宫颈癌siha细胞增殖与侵袭影响以及对ARMCX1的调控作用，期望为宫颈癌的治疗寻求新的靶点。

1 材料与方法

1.1 研究对象收集锦州医科大学附属第三医院2017年1月至2019年12月经病理组织学确诊的30例宫颈癌患者的癌组织和其对应的癌旁组织（距相应癌缘＞5 cm）。年龄25~74岁，平均55岁。按照2011年宫颈癌诊断行业标准[9]和宫颈癌FIGO分期标准[10]进行分 级 分 期。病 理 分级：1级11例，2级13例，3级6例。临床分期：Ⅰ期8例，Ⅱ期12例，Ⅲ期10例。

纳入标准：纳入病例均为宫颈鳞癌患者；术前未接受放疗或者化疗；没有其他基础代谢病。排除标准：有基础代谢病；病例为非宫颈鳞癌患者；术前接受放化疗或影响标本病理改变的药物治疗等。本研究通过锦州医科大学附属第三医院医学伦理委员会审核批准，所有患者均签署知情同意书。……