阿依姆妮萨·阿卜杜热合曼 努尔阿米娜·依明尼亚孜

急性髓系白血病（acute myelocytic leukemia，AML）主要是以造血干细胞恶性增殖分化不成熟的髓系原始细胞在骨髓和外周血中累积为特征的一种恶性疾病[1]。该病症的临床特征大多是感染、出血、贫血以及髓外浸润。当前国内外就WT1基因在成人初发AML患者当中的预后作用研究结果有所不同[2]，WT1（Wilms tumor 1）基因最初在肿瘤患者中发现，相关研究人员认为其与肾母细胞瘤的发病机制相关，部分研究人员还发现WT1能够对风化基因与造血细胞增生的转录或激活进行调控，和AML等多类肿瘤性疾病关系密切，认为能够将WT1作为白血病的特异性分子标志，并为AML的预后分层提供相关理论依据[3]。基于此，本次主要就WT1基因在维吾尔族成人初发AML患者当中的表达及临床意义进行探究，现报道如下。

1 临床资料和方法

1.1 临床资料

纳入本次研究的40例对象均选自医院2019年1—10月确诊的初发维吾尔族成人AML [非急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）]患者，资料均经伦理委员会审批，其中包括21例男性和19例女性，患者年龄18～68岁，平均发病年龄（42.58±10.50）岁，40例患者白血病的诊断均经临床症状、血常规、骨髓细胞学及组织化学染色、免疫分型、染色体核型分析确诊，部分患者行融合基因检测，符合MICM [形态学（morphology）、免疫学（immunology）、细胞遗传学（cytogenetics）、分子特征（molecular）分型）] 诊断标准[4]，并进行FAB分型 [1976年法国（Franch）、美国（American）和英国（Britain）] 等三国血细胞形态学专家讨论、制订了关于急性白血病的分型诊断标准，简称FAB分型），包括M1（急性粒细胞白血病未……