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西黄丸联合GP方案对晚期乳腺癌患者炎性因子、氧化应激及增殖、侵袭基因表达的影响

2021-10-11徐炜丁少坤石露露

河北医药 2021年18期
关键词:氧化应激乳腺癌

徐炜 丁少坤 石露露

乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤,该病起病隐匿,早期诊断困难,导致病情持续进展[1,2]。资料显示,5%~12%的乳腺癌患者确诊时已转移至肝、脑等组织器官,治疗难度大,预后差[3]。目前,吉西他滨、顺铂组成的GP化疗方案是临床治疗晚期乳腺癌的常用措施,虽然能够在一定程度上延缓病情进展,但长期用药不良反应大[4]。本研究采用西黄丸联合GP方案治疗晚期乳腺癌,观察联合治疗方案对患者血清炎性因子、氧化应激及病灶组织增殖、侵袭基因表达的影响,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2017年1月至2019年4月我院收治的110例晚期乳腺癌患者,随机分为对照组和观察组,每组55例。对照组年龄33~64岁,平均(42.75±5.48)岁:病程2~6年,平均(5.00±0.62)年;TNM分期:Ⅲ期30例,Ⅳ期25例。观察组年龄35~66岁,平均(43.12±5.56)岁:病程2~8年,平均(5.09±0.68)年;TNM分期:Ⅲ期32例,Ⅳ期23例。2组基线资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 纳入与排除标准

1.2.1 纳入标准[5,6]:①符合晚期乳腺癌诊断标准,均经临床症状、实验室检查、病理学检查确诊;②TNM分期均为Ⅲ、Ⅳ期者;③预计生存时间≥3个月;④未发生远处组织器官转移者;⑤近1个月内未接受其他抗肿瘤治疗者;⑥患者及家属均签署知情同意书。

1.2.2 排除标准:①已发生远处转移者;②预计生存时间<3个月;③合并心脑血管病或肝肾等重要脏器功能不全者;④依从性差者;⑤过敏体质或对使用药物过敏者。

1.3 治疗方法 2组均给予GP化疗方案:吉西他滨(山东罗欣药业)1 000 mg/m2,第1、8天,静脉滴注;顺铂(云南植物药业)20 mg/m2,第2~5天,静脉滴注。观察组在化疗基础上加用西黄丸(北京同仁堂)治疗,3 g/次,2次/d。21 d为1个周期,2组均持续2个疗程。

1.4 观察指标

1.4.1 标本采集:分别于治疗前后采集患者清晨空腹肘静脉血4 ml,3 000 r/min离心5 min,留取血清标本,-80℃冰箱保存。

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