马 丹

（无锡市疾病预防控制中心微生物检验科，江苏 无锡 214000）

艾滋病（acquired immune deficiency syndrome）是临床中危害性极大的传染病之一，主要是由于感染人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）导致的[1]。HIV 会对机体的免疫系统造成攻击，破坏淋巴细胞，导致患者丧失免疫功能，增加了其他疾病的感染率，致死率极高[2]。AIDS 具有传播速度快、潜伏期长、危害范围广等特点，及时、有效的诊断及监测是控制HIV病毒传播的主要措施，对临床治疗及患者预后也有重要的意义[3]。HIV 抗体检测是临床判断HIV感染的重要指标，虽然检测方法较多，但对于HIV 抗体的初筛，仍面临着种种困难，不同方法的检验结果存在一定的差异[4]。本研究主要分析AIDS 检验中HIV 抗体酶联免疫吸附剂测定法（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）的筛查价值，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2018 年12 月-2020 年12 月无锡市疾病预防控制中心共359 例疑似AIDS 患者作为研究对象，其中男性324 例，女性35 例，年龄19～60 岁，平均年龄（35.16±6.11）岁。

1.2 方法

1.2.1 免疫印迹法检测 严格遵照试剂盒说明书进行判断。HIV-1 抗体阳性：检测出2 条env 带（gp160/gp41 和gp120）以及gag（p17、p24、p55）或pol（p31、p51、p66）带；HIV 抗体阴性：无病毒特异性皮带或仅检出p17 抗体无其他条带。HIV 抗体不确定性：有任何病毒特意条带，但不足以评价为阳性；HIV-2 抗体阳性：HIV-1 阳性或不确定基础上有HIV-2 清晰条带。

1.2.2 胶体金快速法 首先制备待标记蛋白溶液，将pH 7.0 的氯化钠溶液与待标记蛋白透析，当多余盐离子去除后，进行10000 g 4 ℃离心处理，持续1 h，保证聚合物彻底清除。随后准备待标胶体金溶液，先用0.1 mol/L 氯化氢调节胶体金液pH 值，根据待标记蛋白需求的不同，对胶体金的pH 值调节后分别装入不同试管，每个试管1 ml。……