APP下载

辣椒疫霉菌PcPLD8基因的克隆和表达分析

2021-09-26朱彤彤刘应保孙文秀

湖南师范大学自然科学学报 2021年4期
关键词:分析

杨 磊,朱彤彤,刘应保,夏 帆,孙文秀

(长江大学生命科学学院,中国 荆州 434025)

由辣椒疫霉菌(Phytophthoracapsici)引起的辣椒疫病是一种重要的土传病害,防治困难,对全球多种蔬菜作物生产造成重大的经济损失。我国是农业大国,辣椒作为重要的经济作物,种植面积日益扩大,辣椒疫病的发生也愈加严重[1]。疫霉菌属于卵菌,其菌丝无隔膜,细胞壁主要成分是纤维素,且在整个生命周期中都是以二倍体存在[2],与真菌存在明显的差别,导致市场上多种防治真菌的化学药剂无法对疫霉菌产生作用,也就达不到防治卵菌病害的目的。

磷脂酶D(phospholipase D, PLD)是一种普遍存在于真核生物中的磷脂水解酶,通常有两个高度保守的催化基序,这些基序由HxKxxxxD组成(简称HKD1和HKD2),它们对于磷脂酶D的催化活性是必需的[3,4]。磷脂酶D参与调节植物和真菌的多种生理过程,涉及植物的生长发育、抗逆反应及免疫调节和真菌的有性生殖及致病力[5-9]。研究发现,酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)中Spo14/PLD的缺失能够抑制孢子减数分裂过程中子细胞膜的形成,进而导致产孢量的下降[10]。禾谷镰刀菌(Fusariumgraminearum)FgPLD1敲除突变体菌丝生长受到明显抑制,产孢量减少,致病力明显减弱[11]。致病疫霉菌(P.infestans)磷脂酶D分为6个亚家族,其中sPLD-likes和PLD-likes类磷脂酶D是致病疫霉菌的致病因子[12]。

目前,真菌磷脂酶D的研究报道较少,对于卵菌的相关研究则更少。本研究从辣椒疫霉菌LT1534中分离鉴定到1个磷脂酶D基因,命名为PcPLD8。对其进行生物信息学分析,再通过实时荧光定量PCR技术检测其在辣椒疫霉菌不同发育时期和侵染时期的表达情况,并在本氏烟上进行瞬时表达接种测定其致病性,这些结果将为进一步研究磷脂酶D在辣椒疫霉菌致病过程中的作用机制提供理论依据。……

登录APP查看全文

猜你喜欢

分析
禽大肠杆菌病的分析、诊断和防治
隐蔽失效适航要求符合性验证分析
电力系统不平衡分析
电力系统及其自动化发展趋势分析
经济危机下的均衡与非均衡分析
对计划生育必要性以及其贯彻实施的分析
GB/T 7714-2015 与GB/T 7714-2005对比分析
网购中不良现象分析与应对
中西医结合治疗抑郁症100例分析
伪造有价证券罪立法比较分析