菊花再生体系建立的探讨
2021-09-26邓如杰
邓如杰
(广东省怀集县林业技术推广中心,广东 肇庆 526400)
菊花(Chrysanthemum morifolium Ramat.)原产地在中国,又名黄华、寿客、金英、秋菊、陶菊、隐逸花、家菊、日精、女华、延年,属菊科,是多年生宿根草本或亚灌木植物。菊花的品种繁多,色彩多样,花型变化很大,香、姿、韵俱佳,入我国传统四大名花之列,属当代中国十大名花之一,深受国内和国外的关注和喜爱。目前,中国栽培的菊花品种约3000个。菊花生长旺盛,萌发能力较强,一朵菊花可以经过多次摘心,分生出上千上万个花蕾。部分菊花品种的枝条较多而且柔软,可以组成菊门、菊篱、菊亭、菊桥、菊球、菊塔等形式精美的造型。
菊花育种是从株高、花期、花色、抗性和花型等多方面对菊花进行改良。由于菊花的病毒种类比较多,而且危害较为严重,使用传统的扦插繁殖苗,容易引起病毒的蔓延。因此,运用脱毒培养和组培快繁生产母本植株的技术,对优良品种的脱毒和复壮起着重要作用。本研究以菊花为材料,从6-BA、NAA组合和配比、不同部位的外植体等方面来探讨并建立供试菊花的再生系统,对影响菊花再生系统的因素进行详细地研究。
1.材料和方法
1.1 植物材料:菊花无菌试管苗
1.2 试剂及仪器设备
1.2.1 试剂
NAA 、6-BA:SIGMA 公司
NAA:1 mol/L NaOH溶解,终浓度为0.5 g/L,4℃保存备用;
6-BA:少量1mol/LHCl溶解,终浓度为0.5g/L,4℃保存备用。
其他常规的化学试剂均为国产分析纯试剂。
1.2.2 仪器设备
超净工作台(苏净集团)
自动高压灭菌锅(Yamato Sterilizer SM510)
20µL、200µL、1mL 移液枪(Gilson)
1.3 基本培养基
植物组织培养基:实验中以MS(Murashige and Skoog 1962)为基本培养基,琼脂7-8g/L,灭菌前调pH到5.8-5.9。
1.3.1 诱导与分化培养基……p>
