王万鹏 ，马 骊，孙柏林，郭秀娟 ，王世发 ，牛早霞 ，祁伟亮，蒲媛媛，路晓明，呼芳娣，许金苗 ，马学才，武军艳，李学才 ，方 彦，孙万仓，刘丽君

(1. 甘肃农业大学农学院/甘肃省油菜工程技术研究中心/甘肃省干旱生境作物学重点实验室/甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室，甘肃 兰州 730070； 2. 山西省农业科学院高寒区作物研究所，山西 大同 037000；3.吉林省农业科学院经济植物开发研究中心，吉林 长春 130124)

植物的抗寒性与其所在的生态环境具有密切关系， Kovi 等[1]对多年生黑麦草的研究表明，同一群体处于不同气候条件选择下其遗传多样性差异增大，同时通过分析其染色体连锁不平衡证实了它们在耐寒性上的差异。低温会使植物抗寒性和适应性变化，特定的低温环境选择可增强抗寒性[2]，随着低温选择压力的加大，其抗寒性逐渐增强。Bertrand等[3]对红三叶草进行耐寒性轮回选择发现，与最初的原始品种相比，反复低温选择的群体抗冻性提高了6℃。玉米由热带气候到温带气候的适应性过程中，各种代谢途径及产物等因环境选择而表现出显著的差异[4-5]；大豆原本是属于温带地区的作物，但是由于在环境选择下其生育期基因J的等位变异，使原产于温带的大豆品种能够适应热带地区的短日照条件，生育期延长，大豆产量增加[6-7]。

研究表明植物对环境的适应尤其对低温胁迫的适应与其DNA甲基化有密切关系。DNA甲基化是植物中普遍存在的一种表观遗传方式，在不改变DNA序列的情况下调控植物基因表达，调节植物生长发育[8-9]。……