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卡尔费休容量法测定冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)中水分含量

2021-09-15冯雪李婷婷郑欣苍鹏王佳欣杨红育

质量安全与检验检测 2021年3期
关键词:实验

冯雪 李婷婷 郑欣 苍鹏 王佳欣 杨红育

(长春生物制品研究所有限责任公司 吉林长春 130012)

1 前言

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)是用狂犬病病毒固定毒接种于Vero细胞,主要用于预防狂犬病。《中国药典》2020年版三部中收载的水分测定法包括费休氏法、烘干法、减压干燥法、甲苯法和气相色谱法[1]。此外,热重分析法、差式扫描量热法等方法也常应用于药物中水分的分析[2-9]。本文参照《中国药典》中卡尔费休容量法,联用市售卡氏干燥炉测定水分,并将测定的结果与未联用卡氏干燥炉的方法进行比较。

2 仪器与试剂

2.1 仪器

V30型水分测定仪(METTLER TOLEDO);Stromboli型卡氏干燥炉(METTLER TOLEDO);XS205型电子天平(METTLER TOLEDO)。

2.2 试剂

无水甲醇(国药集团化学试剂有限公司);1mg/mL费休氏试液(Merck);2mg/mL费休氏试液(Merck);5 mg/mL费休氏试液(Merck);固体标准水(Merck)。

2.3 实验样品

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)(长春生物制品研究所有限责任公司)。

3 实验方法

3.1 卡氏炉-卡尔费休联用法

3.1.1 操作条件

(1)卡氏干燥炉加热温度:150℃±2℃。

(2)卡氏干燥炉加热时间:10 min。

(3)费休氏试液滴定度:1、2、5 mg/ml。

(4)载气:空气。

3.1.2 样品测定

精密称取样品适量于样品瓶中,密封后将其放入卡氏干燥炉的相应位置并启动,用费休氏试液滴定至终点。

3.2 卡尔费休法

以无水甲醇为溶剂,按照《中国药典》中的卡尔费休容量法测定。

4 结果与讨论

4.1 费休氏试剂滴定度的选择

不同滴定度的费休氏试液测定结果的相对标准偏差为0.103%,无明显差异。

4.2 称样量的选择

采用滴定度为1 mg/ml的费休氏试剂,在150℃加热10 min的测定条件下,分别称取0.04、0.08、0.12、0.16、0.20 g的样品,考察样品程样量对测定结果的影响。……

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