刘明博， 廖学亮， 程大伟， 倪子月， 王海舟*

1. 钢铁研究总院， 北京 100081 2. 钢研纳克检测技术股份有限公司， 北京 100081

引 言

X射线荧光(XRF)方法定量测试的依据是元素特征线强度与其在样品中的含量成正比， 但如果样品中某个元素含量较高， 并且其特征线能量高于其他共存元素的吸收限， 就会对其他元素形成二次激发， 从而导致其特征线强度被提高， 而自身的特征线强度被降低， 这就是吸收增强效应。 吸收增强效应的存在扰乱了元素特征线强度与含量的正比例关系， 对XRF定量测试造成困扰。 此外， 由于每个元素都会有不止一条谱线， 且能量各不相同， 而元素对不同能量的吸收有差别， 这会导致混合样品中元素多条谱线的相对强度发生变化。

在进行能量色散X射线荧光(EDXRF)分析的解谱操作时， 如果各元素谱线重叠不严重， 用最优化算法进行谱线拟合[2]就可以得到较为精确的谱峰强度， 谱线重叠严重时， 仅靠最优化计算则无法得到各个谱峰的准确强度， 对于这种情况的处理可分为两种情况， 如果该样品中各元素含量不高， 相互间吸收增强效应不明显， 此时用纯元素谱剥离的方法会有较好的效果[3]， 而当样品中元素含量较高时， 如前所述， 相互间较强的吸收增强效应会导致元素多条谱线的相对高度与纯物质时不一致， 用纯物质的谱图为依据进行剥离解谱， 就会导致谱线强度的失真。

图1是高浓度La/Ce/Pr/Nd稀土混合溶液样品的实测谱图及其与纯元素……