杜振伟 朱帅鹏 马向飞 李东华 孙桂荣

（河南农业大学动物科技学院，郑州 540046）

CEBPA是碱性亮氨酸拉链蛋白家族的一个亚家族成员中最早发现的［1-2］.，该增强子结合蛋白家族在脂肪细胞生长、分化、骨髓组织细胞生成及机体免疫过程中发挥重要作用［3］，同时在脂肪的生长过程中起正向调和反向调节作用。CEBPA被认为是调节脂肪形成的关键分子之一［4-5］，在脂肪细胞的终末分化中有着很重要的作用［6］。牙髓衍生的间充质干细胞（DPSc）沿成骨和成软骨途径分化时，因DPSc不含脂泡，检测到CEPPA的表达水平降低［7］。在特发性肺纤维化（IPF）细胞中过表达CEBPA可增加脂肪生成潜能和脂肪成纤维细胞标记物的表达，抑制CEBPA的表达会降低了成脂潜能并促进了成纤维细胞的活化［8］。全反式维甲酸（atRA）可通过RARG-FRA1-PPARG2或CEBPA轴或两者抑制骨髓间充质干细胞（BMSC）的脂肪形成［9］。白藜芦醇通过使PPARG、CEBPA、FABP4和LMO3的表达下调来抑制脂肪分化［10］。CEBPA增强了Slc2a4基因和GLUT4蛋白的表达，是脂肪细胞分化的标志［11］。Gao等［12］研究表明CEBPA 的启动子区 CpG 位点甲基化使瘦肉系鸡显着高于脂肪系鸡，且启动子区域-1 494 bp - -1 478 bp 的 CpG CEBPA mRNA 表达呈显著负相关，这就表明该基因在脂肪组织中发生甲基化并调控脂肪发育。CEBPA与脂肪分解、脂肪生成和脂肪酸饱和相关基因聚在一起［13］，同时秦川牛的脂肪沉积也与CEBPA有关［14］。本实验通过对CEBPA基因编码序列进行生物信息学分析，并测得其在不同组织，不同发育时期及不同品种的表达量且加以分析，为以后CEBPA基因在胸肌脂肪沉积方面的研究提供了理论基础。……