殷 俊， 陈贝贝， 何 蔓*， 冯钰锜， 胡 斌

(武汉大学化学与分子科学学院，湖北武汉 430072)

环境中V和Cr的污染在很大程度上要归因于钢铁和印染工业的高速发展，以及防腐剂的应用和石油的燃烧。海水中的V和Cr会通过生物链转移到海产品中，进而对人类造成危害。因此，准确测定海水中痕量V和Cr具有重要的意义。

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)具有灵敏度高、质谱相对简单、动态线性范围宽、分析速度快、多元素及同位素分析能力等优点，是目前痕量元素检测最理想的分析技术之一，被广泛用于生物、环境、地质等试样中的痕量/超痕量元素分析[1]。然而，在采用ICP-MS测定复杂基体样品中的痕量V和Cr时，通常会因基体效应和多原子离子质谱干扰而给准确测定带来极大困难[2]。尽管动态反应池技术[3]的引入以及高分辨率质谱[4]的应用在某种程度上缓解了这个问题，但高昂的价格和复杂的仪器使得这些技术在常规分析中鲜有应用。通常在分析基体复杂的海水样品时，人们更多的是采用样品前处理技术[5 - 7]，通过分离步骤除去大量的高盐基体，并对待测元素实现一定程度的富集，从而消除在ICP-MS测定中的基体效应和质谱干扰。在诸多的样品前处理技术中，固相萃取技术应用最为广泛。Komjarova等[5]对液-液萃取、固相萃取和共沉淀三种技术应用于海水中痕量元素的分离预富集进行了比较研究，发现固相萃取方法具有更高的富集倍数和更小的样品消耗，而且简便、快速、易于操作。……