廖迎新，范锦戴，张梦茹，刘晨晨，章洋溢，孙显月，陈金顶，赵明秋*

(1.华南农业大学 兽医学院，广东 广州 510642；2.广东茂名农林科技职业学院，广东 茂名 525000)

A型塞内卡病毒(Senecavirus A，SVA)，也称为塞内加谷病毒(Seneca valley virus，SVV)，是单股、正链RNA 病毒，属于小RNA 病毒科塞内卡病毒属成员。该病毒感染可引发母猪水泡性相关疾病，并可导致新生仔猪急性死亡，影响养猪业的发展。SVV-001是SVA的原形毒株，该毒株分离于2002年，当时被认为是PER.C6细胞中的污染物[1]。SVV-001对人体无毒，且具有溶瘤特性，因此该病毒被用于尝试治疗人的神经内分泌肿瘤[2]。SVV-001虽然能感染猪，但不能使猪致病[3]。2007年美国某屠宰场报道加拿大猪群出现水泡性疾病症状，经检测发现与SVA感染有关[4]。近年来，美国、加拿大、哥伦比亚、巴西、泰国和越南等国家均报道猪群感染SVA疫情[5-10]。2015年3月，广东省某猪场发生国内首例SVA感染疫情[11]。随后，SVA疫情在我国其他省份陆续出现[12]。SVA感染严重影响母猪的生产效率及新生仔猪存活率，是养猪业的潜在威胁。为了给SVA防控提供有效信息，现对SVA病原学、流行情况、致病性、致病机理研究、疫苗研发、诊断及防控等方面进行综述。

1 SVA病原学简介

SVA是单股、正链RNA病毒，无囊膜，病毒粒子呈典型的二十面体对称结构，直径25～30 nm[1]。其基因组全长约7.3 kb，由5′-UTR、3′-UTR和1个大的ORF组成(图1)。5′-UTR含有内部核糖体进入位点(IRES)，40S核糖体亚基可与5′-UTR结合从而启动多聚蛋白前体翻译，3′-UTR含有poly(A)。ORF编码由P1、P2和P3组成的大蛋白前体。该蛋白前体可被病毒和细胞蛋白酶切割、加工并产生4种结构蛋白(VP1、VP2、VP3和VP4)和8种非结构蛋白(Lpro、2A、2B、2C、3A、3B、3C和3D)[1,13]。……