高继业，彭俊杰，耿淑炎，黄 伟，黎容红，李德龙，陈思怀

(1.西南大学 动物医学院，重庆 402460；2.西南大学 医学研究院免疫学研究中心，重庆 402460；3.重庆更尚科技有限公司，重庆 402460)

鸭疫里默杆菌(Riemerellaanatipestifer，R.anatipestifer)可感染鸭、鹅、火鸡及其他鸟类等多种动物，出现全身浆膜的纤维素性渗出，产生肝周炎、心包炎和气囊炎等特征性病理变化[1]。R.anatipestifer血清型的多样性和不断增强的耐药性使之成为当前危害我国养鸭业最为严重的病原之一[2-5]。尽管关于R.anatipestifer的研究报道很多，但主要是全基因组和致病因子方面的研究。其中，GenBank登录的R.anatipestifer全基因组序列多达33个以上，致病因子包括三磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,G-APDH)、协同溶血素(CAMP)、毒力相关蛋白(VapD)、外膜蛋白(OmpA)、明胶酶、载铁体相互作用蛋白和铁依赖抑制因子等[6-14]。尽管如此，关于R.anatipestifer导致感染鸭发生急性炎性渗出反应的可能机制尚未见报道。

纤溶酶原是纤维蛋白溶解酶的无活性前体，可被组织型纤溶酶原激活物、尿激酶型纤溶酶原激活物以及激肽释放酶和凝血酶等激活，溶解血液中的血纤维蛋白，进而发挥抗凝血效应[15]。另外，纤维蛋白原是血纤维蛋白的前体，被凝血酶激活后参与完成血液的凝固过程。当动物血液中纤溶酶原和纤维蛋白原水平发生异常时，血液的凝固/纤溶系统机能可能会发生紊乱，进而促发急性或进行性炎性渗出反应。目前关于鸭血液凝固/纤溶系统还知之甚少，是否也存在与哺乳动物相似的纤溶酶原或纤维蛋白原尚需证实。

前期研究发现，R.anatipestifer能产生具有酶活性的GAPDH同源体RaGAPDH，此同源体与恶性疟原虫的GAPDH具有相似的生物学功能，能与人源和兔源纤溶酶原和纤维蛋白原发生结合[14]。……