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食用植物油氧化稳定性测定不确定度评定

2021-09-09陶海军闫军剑董华李洁艳高健周万祥

粮油与饲料科技 2021年4期
关键词:均匀分布电子天平重复性

陶海军,闫军剑,董华,李洁艳,高健,周万祥

(中粮东海粮油工业(张家港)有限公司,张家港 215634)

测量不确定度是对于误差分析中的最新理解和阐述,它表示由于测量误差的存在而对被测量值不能确定的程度。不确定度越小,所述结果与被测量的真值愈接近,质量越高,水平越高,其使用价值越高;不确定度越大,测量结果的质量越低,水平越低,其使用价值也越低。

1 测定原理及方法

依据GB/T21121-2007方法[1]。将经过净化的空气通入已加热至规定温度的样品中,氧化过程中释放的气体与空气混合后导入长颈瓶中,瓶内预先装有去离子水或蒸馏水及一支测量电导率的电极,电极与测量、记录仪器相连。在氧化过程中,由于易挥发性羧酸物质的聚集引起电导率的快速增加。当电导率开始快速增加时,表示诱导期结束。

称取约3 g(精确至0.01 g)混匀试样于反应池内,量取50 mL蒸馏水于测量池中,在规定温度和通气量条件下,按照仪器安装要求连接接口,测定试样的氧化稳定值。

2 仪器

743型氧化稳定仪(瑞士万通);XS240电子天平(梅特勒托利多)。

3 数学模型

式中:Y—试样的氧化稳定值,h;

X—仪器测得的氧化曲线拐点的诱导时间,h。

4 测量不确定度来源分析

从检测过程和数学模型分析,该分析方法中不确定度主要来源于:样品重复性测量引入的不确定度u(Y1)、氧化稳定仪温度波动引入的不确定度u(Y2)、氧化稳定仪电导率测量引入的不确定度u(Y3)、试样质量称量引入的不确定度u(m),每一种来源又分别受不同因素影响。

5 不确定度的评定

5.1 样品重复性测量引入的不确定度u(Y1)(属A类评定)

同一份试样进行8次测定,测定数据见表1

表1 样品重复性测定结果

5.2 氧化稳定仪温度波动引入的不确定度u(Y2)(属B类评定)

根据743型氧化稳定仪器使用说明书,温度最大测量漂移值为±0.3℃,按均匀分布考虑,试样测试温度为110℃,则:

5.3 氧化稳定仪电导仪测量引入的不确定度的u(Y3)(属B类评定)

根据743型氧化稳定仪器使用说明书,电导率的测量范围0~400 us/cm,最大误差±0.5 us/cm,按均匀分布考虑则:

5.4 试样质量称量引入的不确定度u(m)(属B类不确定度评定)

根据XS204电子天平的检定证书,电子天平的最大允许误差为±0.0005 g,按均匀分布考虑,称样量约为3.00 g,则:

6 合成标准不确定度

7 扩展不确定度

按正态分布,以95%置信概率为最佳区间,包含因子取k=2,则扩展不确定度为:

因此,试样氧化稳定值测量结果可以表示为:

8 结语

食用植物油氧化稳定性测定中不确定度主要来源于:样品重复性测量引入、氧化稳定仪温度波动、氧化稳定仪电导率测量引入、试样质量称量引入,因此,在实验中应设法降低该不确定度分量[4]。

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