吴海燕 侯赋园 梁泽瑜 刘运科

广州市天河区妇幼保健计划生育服务中心 510000

宫颈癌已经发展成为威胁我国妇女健康的第二大妇科恶性肿瘤［1］。研究表明，引发宫颈癌的主要因素是高危型人乳头状瘤病毒（high risk human hapillonma virus，Hr-HPV）的持续感染。从宫颈细胞癌前病变发展为浸润癌、宫颈癌，大约需要10 年的时间。因而宫颈癌的防控关键在于早发现、早诊断、早治疗。目前，液基薄层细胞学（thinprep cytologic test，TCT）与HPV-DNA 检测技术已经广泛应用于宫颈病变的临床检测。在宫颈癌筛查中，HPV-DNA和TCT的联合检测具有较高的应用价值［2］。

为了了解广州市天河区妇女HPV 感染及宫颈病变情况，探索对本地区有针对性的宫颈癌防治措施，为宫颈癌防控策略的制定提供参考依据。本文对广州市天河区5 618例宫颈癌筛查标本的HPV-DNA 亚型及TCT 结果进行了分析，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 在2019年至2020年内，按宫颈癌筛查项目的要求，对辖区内适龄妇女进行宣传动员，并按规范采集广州市天河区女性的宫颈脱落细胞标本，共5 618例。标本采集对象年龄范围为20～70岁，年龄（44.42±8.64）岁。标本采集后当天带回检验科及时检测（4 ℃储存，72 h内检测）。

1.2 检测方法

1.2.1 HPV-DNA 分型检测 使用细胞裂解液（分离法）试剂盒分离提取标本总核酸，用ABI2720PCR 仪扩增靶基因片段后，采用医用核酸分子杂交仪HB-2012A 对扩增产物进行反向半点杂交，显色，最后根据显色斑点做结果判断（提取、扩增、杂交试剂及杂交仪均由凯普生物提供）。本方法所检测的HPV 亚型共21 种，包括15 种高危型，分别为16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68 型，以及6种低危型，分别为6、11、42、43、44、81型。……