李颖 王友军 刘榴 张培培

郑州大学第五附属医院儿科 450000

新生儿窒息是引起足月新生儿急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome，ARDS）最常见的原因，也是引起新生儿死亡和儿童伤残的重要因素之一［1-2］。得益于呼吸支持如无创/有创通气的发展与肺泡表面活性物质的使用，新生儿呼吸衰竭的病死率极大地降低［3-4］。但迄今对新生儿窒息后急性肺损伤（acute lung injury，ALI）发病机制的研究国内外报道较少，针对新生儿ALI的诊断及治疗体系仍然不完整。

降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide，CGRP）是迄今发现的体内扩血管作用最强的神经肽，广泛分布于肺、心、脑等组织，研究表明其能诱导多类细胞的增殖与分化，抑制炎症扩散，参与呼吸道的自我修复等过程［5］。CGRP 是用分子生物学方法发现的第1 个活性多肽［6-7］。但其确切的作用机制尚不十分明了，通过对近足月鼠阻断子宫血管而诱发短期胎盘缺血，提供一个损伤时间和诱导方式与围生期窒息相似的模型。本研究于利用此动物模型，探讨宫内急性缺血缺氧对新生大鼠肺组织CGRP表达的影响。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 实验动物 孕龄21 d的Wistar大鼠7只，由郑州大学实验动物中心提供，购自北京维通利华实验动物技术有限公司，许可证号：SCXK（京）2016-0006。饲养于独立通风系统鼠笼中，控制温度（24±1）℃、相对湿度55%～65%，保持12 h明/12 h暗周期，实验开始前适应性喂养1周。

1.1.2 主要试剂与仪器 2.5%戊巴比妥钠（北京化学试剂公司）；（125I-CGRP）放射免疫试剂盒（北京前尘生物科技有限公司）；琼脂糖（北京雷根生物技术有限公司）；脂多糖（sigma 公司）；……