王蕾 黄耿 叶志华 姜卫东 柯霓

1鄂东医疗集团黄石市中心医院湖北理工学院附属医院超声影像科 435000；2鄂东医疗集团黄石市中心医院湖北理工学院附属医院泌尿外科 435000；3肾脏疾病发生与干预湖北省重点实验室，黄石 435000

前列腺癌是最常见的男性生殖系统恶性肿瘤，手术治疗和内分泌治疗是前列腺癌的主要治疗方式［1］。尽管前列腺癌的治疗取得了较大进展，然而多数晚期前列腺癌患者的疗效并不理想［2］。探究前列腺癌发生、发展的分子机制对前列腺癌的临床诊疗意义重大。微小RNA（microRNA，miRNA）是由18～25 个核苷酸组成的内源性RNA，不能翻译为蛋白质［3］。miRNA 通过与其靶基因mRNA 特异性结合，在转录后水平抑制靶基因的表达，在细胞的各种生理和病理过程中发挥重要调控作用［4］。研究表明，miRNA 在包括前列腺癌在内的肿瘤中起到促癌因子或抑癌因子的作用［5］。miR-6893-5p 是一种新发现的miRNA，长度为21 个核苷酸，其在肿瘤中的表达及作用机制尚不清楚。本研究旨在探讨miR-6893-5p 和前列腺癌的关系，观察miR-6893-5p 对靶基因的调控作用及对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响。

1 材料与方法

1.1 细胞系和主要试剂 RPMI 1640培养基、KSFM 培养基购自美国HyClone 公司。胎牛血清购自杭州四季青生物工程有限公司。正常前列腺上皮细胞RWPE-1和前列腺癌细胞系DU-145、PC-3、C4-2B、LNCaP 购自上海生命科学院细胞所。实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）试剂盒购自日本TaKaRa 公司。携带miR-6893-5p 序列的重组慢病毒、携带无意义序列的重组慢病毒、荧光素酶报告载体［S100 钙结合蛋白A16，S100 calcium binding protein A16（S100A16）野生型及突变型］、miR-NC、miR-6893-5p购自广州锐博生物科技有限公司。……