张肖丽，张月晓，李 萍，李炳庆，陈 健

胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一。其治疗首选手术切除，部分患者预后差，易复发转移，病死率高[1]，因此，研究胃癌发生、发展机制及与预后的相关因素，具有重要意义。微小RNA-107(microRNA-107, miR-107)与多种肿瘤的发生、发展相关。邹德胜等[2]的研究结果表明，miR-107在结直肠癌患者血清中的表达水平升高，且与结直肠癌的TNM分期相关。赵轲等[3]的研究结果表明，非小细胞肺癌组织中miR-107呈高表达，且与病理分化、肿瘤大小、淋巴结转移以及TNM分期呈正相关。轴抑制蛋白2(axis inhibition protein 2, AXIN2)是Wnt/β-catenin信号通路的重要调节因子，参与细胞增殖、分化、迁移、凋亡以及肿瘤的发生等生物学功能[4]。AXIN2在乳腺癌等多种肿瘤中均有表达，与肿瘤的发生、发展有关[5]。目前，关于miR-107与AXIN2同时在胃癌中的研究报道不多。本文采用免疫组化SP法检测miR-107和AXIN2在胃癌组织中的表达，探讨miR-107和AXIN2表达与胃癌患预后的关系，为临床和病理医师提供参考。

1 材料与方法

1.1 临床资料收集2015年1月～2017年5月在我院就诊并行手术治疗的65例胃癌患者的组织标本，同时取相应癌旁正常胃黏膜组织标本(距癌灶边缘至少5 cm)作为对照。所有入组病例经病理学诊断，并排除其他系统的恶性肿瘤，术前均未行任何抗肿瘤治疗，每份标本的临床和病理资料均完整。65例患者：TNM分期Ⅰ+Ⅱ期39例，Ⅲ+Ⅳ期26例；高分化12例，中分化28例，低分化25例；有淋巴结转移者31例，无淋巴结转移者34例；侵及浆膜27例，未侵及浆膜38例。术后对所有患者进行电话或门诊随访，随访日期截至2020年5月。本实验经我院伦理委员会批准，患者均知情同意并签署知情同意书。……