郭丽 赵虹 张俊涛 刘志贞 弓韬 梁文婷 刘畅 孙公勤 于保锋

(1临汾职业技术学院，山西 临汾 041000；2山西医科大学生物化学与分子生物学教研室；3山西大学环境科学研究所)

原发性肝癌是世界常见高发恶性肿瘤，进展快、预后差，其治疗方法包括肝切除术和肝移植术，但多数患者发现时已是晚期，难治愈；探寻新的有效治疗药物及手段对肝癌治疗有重要意义，分子靶向治疗为肝癌的治疗提供了新的手段〔1,2〕。microRNA(miR)是一类仅有20～24 nt核苷酸的小RNA分子，可在转录后调控靶基因，且可影响肝癌细胞的恶性病理过程〔3〕。研究发现miR-654-3p可能调节转移性前列腺癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭〔4〕。miR-654-5p通过抑制骨形态发生蛋白(BMP)2调控人骨髓基质干细胞成骨分化〔5〕。有研究发现miR-654在肝癌中上调表达，但目前miR-654对肝癌生物学行为的影响还不清楚。脆性组氨酸三联体(FHIT)定位于染色体3p14.2，是一个肿瘤抑制基因，在多种恶性肿瘤及肝癌中表达减少和缺失〔6〕。研究报道过表达FHIT可诱导肝癌细胞凋亡并导致其发生G1期阻滞从而抑制肿瘤细胞生长〔7〕。本实验通过转染miR-654和FHIT的抑制表达载体至肝癌细胞HepG2中，研究其对肝癌细胞的影响；同时研究miR-654和FHIT之间的靶向关系，旨在研究miR-654对肝癌细胞恶性生物学行为的影响及其机制是否与FHIT有关。

1 材料与方法

1.1患者组织和肝癌细胞来源 选取山西医科大学附属山西白求恩医院收治的肝癌患者，手术取其肝癌组织和癌旁组织，所有患者术前未进行放化疗，均知情同意。肝癌细胞HepG2购自中国科学院上海细胞库。……