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【关键词】药物利用评价;奈达铂;合理应用

癌症患者的药物使用合理性一直是人们关注的焦点，也是药物利用研究的方向。随着癌症患者的发病率逐年上升，奈达铂在临床上的应用越来广泛，我国医师对其尚缺乏经验且国内相关研究报告及文献都很少。目前国内关于奈达铂药物利用评价（DUE） 的研究尚不多见[1]，国外仅有临床用药一般工作模式的DUE 标准作为参考，没有具体到奈达铂的DUE标准，其疗效、安全性均需要大样本的进一步临床验证[2]。

1 资料与方法

1.1 资料 利用已建立的奈达铂DUE 标准[3]，选取2016年4 月至2017 年6 月期间我院收治的使用奈达铂化疗的的患者资料，进行临床研究验证。根据入选标准和排除标准，选择患者100 例，其中男性50 例、女性50 例;年龄21～74 岁，中位年龄54 岁，平均年龄（52.5±11.7） 岁。根据干预手段不同分为五组：①在线提醒组;②拒绝调配组;③临床药师干预组;④开展讲座组;⑤通报批评组。各组患者性别、年龄、体重比较，差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性，患者的基本资料见表1、表2。所有患者均经过病理组织学或细胞学检查确诊，无化疗禁忌症，有化疗指征。

1.2 入选标准 ①年龄为18～76 周岁，性别不限;②为恶性肿瘤接受奈达铂抗肿瘤治疗患者;③排除因其他药物导致的不良反应;④预计患者生存期在2 个月以上。如以上任何一个答案为“否”，此患者不能参加试验。

1.3 排除标准①精神障碍（ 精神分裂症、躁狂症、双相情感障碍、精神错乱等） 及药物史，认知功能障碍患者;②合并其他明显的躯体疾病者;③未能按规定完成有关检查项目、不能进行评估者;④并发其他急性疾病患者;⑤研究中认为有任何不适合入组的情况。如……