付 瑶,张利钧,杨丰春,李 欣,任 伟

(济南市环境研究院,济南 250100)

挥发性有机物(VOCs)主要包括芳烃、卤代芳烃、卤代烷烃、烯烃类等,因其沸点低、分布广和“三致”(致癌、致畸、致突变)作用,严重危害人类健康和生态环境[1],被列为优先控制污染物。环境中的土壤和地下水关系紧密、相互作用,在实际工作过程中常会出现同时测定两者中相同指标的情况,且土壤和地下水污染均具有过程缓慢、不易发现、隐蔽性强和难以修复等特点,因此及时检测进而加强监管修复尤为重要。

目前检测土壤和地下水中VOCs含量的前处理方法主要包括吹扫捕集法[2-10]、顶空法[11-13]和顶空-固相萃取法[14]等。吹扫捕集作为一种动态顶空技术,可减少传统顶空法平衡溶剂带来的二次污染。气相色谱法常用的检测器有氢火焰离子化检测器(FID)[7,12-13]、光离子化检测器(PID)[15]。FID 无法定性区分色谱峰重叠时VOCs的种类,或是在基体组分复杂时呈现假阳性;PID 仅针对VOCs总量进行测定,且易受土壤含水率和空气的影响[15],两者均具有一定的局限性。气相色谱仪与质谱仪[4-8,13-14]联用,可快速、灵敏地对VOCs各组分进行定性分析和定量测定。

目前文献报道主要针对单一地下水或土壤的测试条件进行研究,而对于校准曲线的绘制、吹扫捕集条件优化等试验过程中常遇到的细节问题较少涉及。国内现行标准HJ 605－2011«土壤和沉积物挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法»及HJ 639－2012«水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法»提供的吹扫捕集参数主要针对旧式冷阱,与应用于当前新式冷阱的参数相比有很大差异。……