付前聪， 赵勇， 刘兵

结直肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。近年来，随着人们生活方式和饮食习惯的改变，结直肠癌的发病率呈逐年升高趋势，严重威胁着人们的生命健康[1]。多数结直肠患者早期无明显临床症状，发现时已为中晚期，且部分患者发生淋巴结转移，增加了临床治疗的难度，严重影响患者的预后[2-3]。因此，寻找一种特异的生物标志物对于及时发现结直肠癌及控制病情发展具有重要作用。结直肠癌的发生与原癌基因激活、抑癌基因失活及基因误配等综合作用有关[4]。B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)为细胞凋亡抑制基因，Bcl-2异常表达在肿瘤发生、发展中具有重要作用[5]。然而，Bcl-2基因多态性与结直肠癌的关系目前尚不清楚。本研究选取90例结直肠癌患者，分析其Bcl-2基因多态性特征，并探讨Bcl-2基因型在结直肠癌发病中的作用。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2015年12月至2018年12月安徽省六安市人民医院收治的90例结直肠癌患者为研究组。纳入标准：符合“结直肠癌规范化诊疗”中结直肠癌诊断标准[6]；均经病理学证实；确诊前均未行放化疗。排除标准：合并其他恶性肿瘤；合并心、肝、肾等重要脏器严重功能障碍；合并急慢性肠炎、炎症性肠病等消化系统疾病；有精神疾病；妊娠或哺乳期妇女。另选取近3个月未发生疾病的同期健康志愿者90例为对照组。研究组中男47例，女43例；年龄26～74(48.32±6.91)岁；低分化29例，中高分化61例；淋巴结转移37例，无转移53例。对照组中男49例，女41例；年龄25～76(47.94±6.83)岁。两组性别(χ2=0.089)、年龄(t=0.371)比较差异无统计学意义(P>0.05)。本……