王 楠，黄轩宇

（嘉应学院生命科学学院/广东省山区特色农业资源保护与精准利用重点实验室，广东 梅州 514015）

头颈鳞癌（head and neck squamous cell carcinoma，HNSCC）是人体常见的恶性肿瘤之一，2018 年全球癌症数据统计显示，头颈部癌症年新发病例约70 万，死亡病例约35 万，其发病率和死亡率正逐年增加，已成为危害生命健康的重要疾病之一[1，2]。头颈部癌症常发生于口腔颌面部、咽、喉、鼻腔/鼻窦等部位，其中90%以上组织病理类型为鳞状细胞癌。在目前较先进的治疗标准下，中晚期患者的5 年生存率并没有得到较大改善，发生颈部淋巴结转移的患者5 年生存率仅30%～40%；发生远处转移时，患者5 年生存率不足20%[3，4]。迄今为止，临床上对头颈鳞癌患者的诊断、治疗和预后都是以TNM 分期为依据来制定和判断，逐步建立有效的个性化评价指标和评价体系具有深远意义。因此，深入探究头颈鳞癌转移的分子机制及影响预后的因素，寻找可用于分子诊断及靶向治疗的肿瘤标记物，是头颈鳞癌治疗中亟待解决的问题。精氨酸甲基转移酶5（PRMT5)是PRMT 蛋白家族成员之一，属于Ⅱ型精氨酸甲基化转移酶，可以通过甲基化组蛋白或非组蛋白实现对基因的转录调控[5]。PRMT5 还可与多种不同的表观遗传调控复合物结合，通过调节靶基因的表达参与细胞增殖、DNA 复制、细胞周期、侵袭和转移等过程[6-8]。有研究报道[9]，在上皮样肿瘤中的PRMT5 可以与Snail 结合，抑制E-cadherin 蛋白表达，导致细胞发生恶性转化促进肿瘤转移。PRMT5 高表达水平直接与肿瘤的进程及不良预后密切相关[10，11]。……