刘 洋 王 静 傅传喜 万延民 闫冬梅

（佳木斯大学基础医学院微生态免疫调节网络重点实验室，佳木斯154007）

随着疫苗的推广应用，多种曾对人类健康造成严重威胁的传染病（如天花、脊髓灰质炎等）已经被消灭或控制。然而由于免疫系统整体功能不健全，新生儿的生命健康至今仍然受到感染性疾病的严重威胁［1］。据世界卫生组织估计，2015年全球死于感染性疾病的低龄儿童（＜5岁）超过230万，其中约45%的死亡发生在出生后1个月以内。

在生命早期（6～9月龄以下），机体免疫力主要来自于母传抗体［2］。新生儿获得母传IgG抗体的主要途径是出生前胎盘转运和出生后母乳哺乳，其中尤其以胎盘转运途径最为重要［3］。多种因素可以影响IgG的胎盘转运效率，主要包括：IgG的分子特征、胎盘病变以及孕妇遭受感染或者罹患高丙种球蛋白血症等等［4］。在健康状况良好的情形下，IgG的分子类型及其与Fc受体的亲和力是影响其胎盘转运效率的主要因素［4］。最新的分子机制研究表明，Fc段的糖基化修饰可以影响IgG与Fc受体的亲和力，继而影响其胎盘转运效率［5-6］。与以往研究侧重于考察病理因素和分子机制不同，在前期研究中从队列人群水平分析了产妇年龄、受教育程度、特异性IgG滴度以及新生儿体重等因素对不同抗原特异性IgG胎盘转运效率的影响［7-8］。除上述因素之外，现实中孕（产）妇体内往往会同时存在多种不同病原体特异性抗体，为了探讨不同抗体在胎盘转运过程中的相互影响，本研究首先观察了不同病原体特异性抗体在胎盘转运效率方面的差异，继而分析了不同病原体特异性抗体与胎盘转运效率之间的关系。……