稳定过表达TFF1对MHCC97H细胞增殖、侵袭、转移及EMT发生的影响①
2021-08-21李亚光邓同兴赵克芳马广耀郭文涛漯河医学高等专科学校解剖教研室漯河462000
李亚光 邓同兴 赵克芳 马广耀 郭文涛(漯河医学高等专科学校解剖教研室,漯河462000)
原发性肝癌是世界上常见的恶性肿瘤,具有高发病率和高死亡率的特点,每年约有84万新诊断病例[1-2]。肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)为主要的原发性肝癌,约占原发性肝癌的75%~85%[3]。由于大多数患者无法早期诊断,很多HCC患者确诊时已经是中晚期。HCC的恶性程度高、进展快、侵袭性强、确诊病程晚、整体预后差等特征使其成为肿瘤防治工作的难点。早期准确诊断肝癌可显著提高临床疗效,减轻患者痛苦。然而,临床技术如影像学和组织学方法只能检测相对晚期的HCC患者[4]。因此,迫切需要新的、可靠的生物标志物为临床诊治提供依据。
哺乳动物三叶因子(trefoil factor,TFF)家族由3个7~12 kD蛋白酶抗性肽组成,该家族蛋白具有6个半胱氨酸残基的独特高度保守基序,即所谓的三叶结构域[5]。目前三叶因子1(trefoil factor 1,TFF1)在肿瘤中的作用仍存在争议。TFF1最初在乳腺癌细胞中被发现,在不同的肿瘤组织(结肠癌、胰腺和卵巢)中,TFF1的异常表达与刺激细胞增殖、迁移、侵袭性和肿瘤扩散相关[6-9]。最近研究报道显示在胃癌中TFF1可以作为一种肿瘤抑制基因[10]。这些结果提示TFF1可能是一种新的肿瘤标志物。然而TFF1在肝癌中的表达情况及其过表达后对HCC细胞MHCC97H生物学行为的影响目前未见报道。本研究利用慢病毒载体使HCC细胞MHCC97H中TFF1过表达,进一步探讨细胞生物学行为的变化,以期为肝癌的诊断和治疗提供新的靶点。
1 材料与方法
1.1 材料 人HCC细胞系MHCC97H购自中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心;……
