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lncRNA FAM83H-AS1通过抑制miR-383-3p表达调控食管癌细胞增殖、迁移、侵袭的分子机制研究①

2021-08-21李昱霖邓明佳易子寒

中国免疫学杂志 2021年14期
关键词:水平实验

李昱霖 谢 琳 邓明佳 李 杨 易子寒

(昆明医科大学第三附属医院,云南省肿瘤医院消化肿瘤内科,昆明650000)

食管癌是我国发病率较的恶性肿瘤之一,其早期症状不明显,多数患者确诊时已属中晚期,丧失了最佳手术治疗时机,且部分患者对放化疗不敏感,预后较差;随着精准医学的发展,分子靶向治疗成为肿瘤治疗的一个重要发展方向[1]。研究表明长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)广泛参与了肿瘤的发生、进展、转移等过程,在其中发挥了 关 键 作 用[2]。研 究 报 道lncRNA FAM83H反 义RNA 1(FAM83H antisense RNA 1,lncRNA FAM83HAS1)在胃癌中异常上调表达,在胃癌中起癌基因的作用[3]。lncRNA FAM83H-AS1可促进肺腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭并显著抑制细胞凋亡[4]。上调lncRNA FAM83H-AS1通过Wnt/β-catenin途径可促进肝细胞癌细胞增殖,迁移和侵袭[5]。miR-383-3p通过靶向MACC1抑制人恶性黑色素瘤中的细胞增殖,迁移和侵袭[6]。过表达miR-383通过下调5S rRNA的表达抑制了食管鳞癌细胞的增殖[7]。然而lncRNA FAM83H-AS1和miR-383-3p对食管癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及机制目前还尚未可知。本实验旨在研究FAM83H-AS1是否通过调控miR-383-3p影响食管癌细胞增殖、迁移和侵袭。

1 资料与方法

1.1 资料

1.1.1 临床组织标本来源 选取本院2017年1月至2019年1月收治并经病理学检验为食管癌的患者35例。所有患者均具有完整临床病理资料,手术前未进行过手术及放化疗,经手术切除患者癌组织,距离癌组织边缘2~5 cm处切除的作为癌旁组织,所有患者均知情且同意。

1.1.2 细胞及主要试剂与仪器 食管癌细胞株EC9706购自上海康朗生物科技有限公司;胎牛血清、RPMI1640培养基购自美国Gibco公司;Trizol试剂、反转录试剂盒、荧光定量试剂盒购自北京百奥莱博科技有限公司;……

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