赵聪慧王 妍周 禹袁晓红*

(1.首都医科大学附属北京口腔医院病理科,北京 100050;2.山西医科大学第一医院,太原 030001;3.山西医科大学肝病与器官移植研究所,太原 030001;4.中国医学科学院药物研究所,北京 100050)

肺疾病为常见的呼吸系统疾病,极大损害了人类健康,对社会造成劳动力和医疗资源损失。通过构建动物肺部疾病模型,可以直观研究疾病发病机制,动态演变以及评估药物治疗效果。由于小鼠肺部疾病模型造模指向性强,需要直接将造模药物均匀输送到肺组织中。因此包括哮喘模型[1],肺纤维化模型[2],急性肺组织损伤模型[3],病毒感染模型[4]等肺部疾病模型均使用气管插管法造模。小鼠体型较小,呼吸道狭窄,不易发现气管入口。雾化吸入是常用的方法之一,操作简便,可批量处理。但是,此方法存在药品消耗大,每只动物吸入剂量不可控等缺点。滴鼻法操作简便,但是药物部分进入食道,造成不同动物之间实际给药剂量差异。并且,研究表明经口鼻吸入法造模效果不及气管插管法[5]。目前为止,多种小鼠气管插管技术已被报道,可以归类为“有创法”、“无创直接法”和“无创辅助法”,这些方法各有优势,但仍存在不足。有创小鼠气管插管技术虽然经过优化将动物损伤降到最低,但是仍不利于小鼠长期生存和多次给药[6-8];无创辅助法通过使用辅助工具,例如使用光源[9-12]或者光源和纤维引导丝组合[13],从而直接可视化小鼠气管入口并将插管引入气管。但是,由于小……