诸葛石养 苏爱荣 黄彦 李秀桂

【关键词】 金黄色葡萄球菌;溶血素;分子特征

中图分类号：R378.1+ 文献标志码： DOI：10.3969/j.issn.10031383.2021.06.014

溶血素作為金黄色葡萄球菌分泌的胞外毒素之一，是造成医院和社区获得性感染重要的致病因子[1]。根据抗原性不同可分为α、β、γ和δ溶血素四种类型，β溶血素能引起人类皮肤黏膜化脓性感染、慢性骨髓炎[2]、感染性肺炎，以及动物眼角膜炎[3]和乳腺炎[4]等。β溶血素的相关研究目前国内报道相对较少，为了给同行学者研究提供理论参考，本文对金黄色葡萄球菌β溶血素的分子结构、生化特性、致病作用及免疫预防等方面进行综述。

1 分子结构

1935年GLENNY和 STEVENS首次发现一种不同于α溶血素的酯酶类毒素，1989年PROJAN正式公开了其完整的基因序列，并命名为β溶血素。β溶血素由330个氨基酸和1个终止子组成的单链多肽分子，其N末端为Glu Ser Lys Lys Asp Asp Thr Asp Leu Lys，起始1～34位氨基酸为一段信号肽，全长约993 bp，相对分子量约为37 kDA。β溶血素为四层三明治结构，富含无规则卷曲，中心含有两个β折叠片和四个α螺旋[5]，其中β折叠结构含量最少为18.8%，α螺旋结构含量是21.8%。β溶血素其中一个β折叠片上的两条β折叠股形成的独特结构与DNaseⅠ超家族成员有高度同源性，因此本质上隶属DNaseⅠ超家族。

2 生化特性β溶血素在低温条件下较为稳定，4℃可以保存3天，冻干后4℃能保存长达4个月。对胰蛋白酶较为敏感，对福尔马林有一定的耐受作用，pH为5.5时β溶血素的活性最高。β溶血素在细菌对数生长期早期合成速度最快，一般24小时达到峰值。聚β羟基丁酸酯和齐墩果酸对β溶血素活性均有明显抑制作用[6]。……