刘娜 李影 王燕一 张维 刘洪臣

近些年间充质干细胞（Mesenchymal stem cells，MSCs）免疫调节能力受到广泛关注，其可以与体内微环境互相影响，分泌多种细胞因子从而发挥调控作用［1，2］。PDLSCs作为MSCs的一种同源性的干细胞，其免疫调节能力与间充质干细胞相似，关于PDLSCs的免疫调节功能越来越受到关注［3］。近期相关研究结果表明炎症微环境下PDLSCs的免疫调节能力也会降低［4］。Wada等的研究发现人牙周膜干细胞能通过分泌可溶性因子介导免疫调节功能［5］。

T细胞能够产生细胞免疫应答，是适应性免疫系统的主要细胞。免疫细胞在体外活化以后可以分泌IFNγ、TNFα等可溶性因子，能够启动MSCs的免疫抑制程序，从而导致IDO、iNOS等蛋白的大量分泌，它们的酶活性产物抑制了免疫细胞的功能及增殖［6-8］。此外，有研究表明在牙周组织的破坏及牙槽骨吸收中T细胞扮演重要的角色。Tian M等发现在慢性牙周炎患者外周血T淋巴细胞中PD-1和PDL-1呈高表达，其能够通过负性免疫调节效应来增强炎症反应，从而促进牙槽骨的吸收和破坏［9］。

然而，T细胞参与牙周炎发生发展及其与PDLSCs之间相互作用的机制尚不明确。本实验将通过外源性人重组肿瘤坏死因子构建体外炎症微环境，刺激PDLSCs，并与CD3+T细胞共培养，检测PDLSCs对CD3+T细胞生物学功能的影响。

1.材料方法

1.1 样本来源 从解放军总医院第一医学中心口腔颌面外科门诊收集健康第三磨牙。所有患者身体健康，无近期急性感染及服药史。患者年龄在20-35岁之间，样本量共8例。另外，从解放军总医院第一医学中心输血科获取人外周血白膜层细胞浓缩血样，所有捐献者身体健康，无半年内用药史及系统性疾病。……