洪琴 王治洁 陆杲川 李旭红 林岚 王丹

卵巢癌是女性癌症死亡的第五大原因，也是妇科癌症死亡的主要原因[1]。由于卵巢癌早期相关的症状不明显，超过70%的病例被诊断出时已为晚期转移阶段，且5年生存率约为30%[2]。卵巢癌的主要治疗方法是手术切除可见肿瘤，随后进行化疗辅助，如紫杉醇和顺铂等药物[3]。多数卵巢癌患者对紫杉醇产生耐药性导致复发，然而紫杉醇耐药的分子机制目前尚不完全清楚。微小RNA(microRNA，miRNA)是一种内源性非编码小RNA，通过抑制靶基因mRNA稳定性或翻译实现多种生物学功能[4]。越来越多的证据表明异常表达的miRNA在化疗药物抵抗性或药物敏感性中发挥重要作用[5,6]。最近在卵巢癌细胞中紫杉醇抗性相关差异miRNA中发现miR-141，提示miR-141参与卵巢癌细胞的紫杉醇敏感性[7]。研究表明，NF-κB信号通路的激活参与多种化疗药物如紫杉醇、长春新碱、多柔比星等耐药过程[8]。据报道，miR-141的下调通过激活前列腺癌中的NF-κB信号传导促进骨转移[9]，提示miR-141可能介导NF-κB信号通路的激活发挥功能。本实验探讨miR-141是否介导NF-κB信号通路影响卵巢癌细胞紫杉醇敏感性，以期为卵巢癌的紫杉醇耐药性机制研究提供实验依据。

1 材料与方法

1.1 材料 人卵巢癌细胞株SKOV3(中国科学院上海生命科学学院细胞库)；紫杉醇注射液(北京康平源医药有限公司)；PRIM-1640培养基、胎牛血清(美国Gibco公司)；胰蛋白酶(杭州四季青生物工程材料有限公司)；MTT(美国Sigma公司)；FITC-AnnexinⅤ/PI细胞凋亡检测试剂盒(日本TaKaRa公司)；miR-141抑制物及无关序列(上海吉玛制药技术有限公司)；……