干扰miR-130b表达增强宫颈癌细胞顺铂敏感性的研究
2021-08-18南文庆王勤学方彩霞
南文庆 王勤学 方彩霞
宫颈癌是一种常见的妇科恶性肿瘤,在全球范围内影响着女性的生命健康,癌症统计学数据显示2017年在美国估计有61 380例新发宫颈癌病例,死亡病例约有10 920例[1]。尽管在预防、筛查、诊断和治疗方面取得了较大的进步,但是宫颈癌仍是全球女性最常见的肿瘤相关死亡原因,预后较差[2]。化疗药物顺铂是晚期宫颈癌患者的标准治疗方法,但未能使患者获得完全缓解[3]。晚期宫颈癌患者对化疗的耐药性迅速发展是患者预后不良的重要原因之一[4]。最近的研究表明,microRNA(miRNA/miRs)与肿瘤化疗治疗抵抗相关[5]。研究报道miR-130b是与肿瘤耐药密切相关的miRNA,miR-130b过表达与肾透明细胞癌细胞的舒尼替尼耐药相关[6],在肺癌中miR-130b促进顺铂的耐药[7]。研究发现肿瘤坏死因子α(TNF-α)处理宫颈癌细胞后,miR-130b的表达升高,并参与保护宫颈癌细胞免受TNF-α的细胞毒性作用[8]。另一项研究中发现miR-130b通过促进DNA修复促进宫颈癌细胞增殖[9]。但miR-130b在宫颈癌中的作用未完全明确,其是否在宫颈癌顺铂耐药过程中发挥重要作用未有报道,因此本文对此进行研究,旨在获得miR-130b作为调控宫颈癌细胞化疗敏感性潜在分子靶点的重要依据。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择我院2017年4月到2019年4月经病理确诊的宫颈癌患者,共收集经手术切除治疗并在术前未接受过任何形式治疗的宫颈癌组织和癌旁组织98对。其中年龄≤55岁56例,>55岁42例;腺癌22例,鳞癌76例;高分化34例,中分化26例,低分化38例;临床分期FIGO分期:Ⅰ期26例,Ⅱ期23例,Ⅲ期21例,Ⅳ期28例;淋巴结转移:N0 27例,N1 40例,N2 31例;远……
