辛以军 徐蓬永 栾建波

前列腺癌是一种男性常见的恶性肿瘤，近年来其发病率有明显升高趋势[1,2]。随着医学技术的不断发展，虽然在手术、放化疗和内分泌等治疗方面取得了很大进步，但对于发生转移的中晚期患者的治疗效果并不理想[3]。因此，深入了解肿瘤细胞转移的分子机制有利于为前列腺癌治疗提供新的治疗靶点和方向。研究显示，在前列腺癌中部分异常表达的miRNA可通过影响肿瘤细胞生物学功能发挥着重要的抑癌或促癌作用[4,5]。miR-92a是miRNAs家族成员，被证实在胃癌和肺癌等多种肿瘤中异常高表达，且具有促进细胞增殖、侵袭和迁移的作用[6]。有研究指出，miR-92a在前列腺癌中呈现高表达，且其表达水平与肿瘤分期、淋巴结转移等密切相关[7]；尽管miR-92a被证实具有促进前列腺癌细胞增殖及抑制细胞凋亡的作用[8]，但其在前列腺癌细胞侵袭和迁移中的作用及调控机制并不清楚。本研究通过观察miR-92a对前列腺癌DU145细胞侵袭和迁移的影响并探讨其可能的作用机制，旨在揭示miR-92a在前列腺癌转移中的作用，为前列腺癌的发病机制及治疗提供新线索。

1 材料与方法

1.1 材料 miR-92a mimics、miR-92a inhibitor及其阴性对照(广州锐博生物公司)，siRNA-STARD13及其阴性对照(上海吉玛制药公司)，pcDNA3.1-STARD13过表达载体及其空载体(山东维真生物公司)，DMEM培养基(美国Hyclone公司)，胎牛血清和胰蛋白酶(杭州四季青公司)，兔抗人STARD13多克隆抗体(美国Abcam公司)，辣根过氧化酶标记的二抗(北京中杉金桥生物公司)，Transwell小室(美国Corning公司)，Matrigel基质胶(美国Sigma公司)，Trizol试……