金春英

肝癌被列为全球第四大最常见的恶性肿瘤和第三大癌症相关死亡原因[1]。尽管肝癌的治疗方法取得了长足的进步，包括肝切除、化学疗法和放射疗法或分子靶向疗法，但肝癌患者的预后仍然很差[2]。因此，迫切需要了解肝癌发生的分子机制，以探索新型肝癌预后生物标志物，促进肝癌患者治疗策略的发展。长链非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNA)是具有200个以上核苷酸的非蛋白质RNA[3]。越来越多的证据表明，lncRNA在病理过程扮演关键角色，包括癌症的发生和发展[4]。lncRNA TMPO antisense RNA 1(TMPO-AS1)在膀胱癌组织和细胞中高表达，促进膀胱癌细胞的生长、迁移和侵袭[5]。TMPO-AS1有助于肺癌发生，这可能是通过上调TMPO引起的[6]。但lncRNA TMPO-AS1在肝癌进展中的确切功能和潜在分子机制需要进一步探索。微小RNA(microRNA，miRNA)是约22个核苷酸的小型非编码RNA，在癌症的发生和发展中起着至关重要的作用。最近研究表明，microRNA-1224-5p(miR-1224-5p)的异常表达与几种人类癌症有关，例如miR-1224-5p在骨肉瘤组织和细胞中低表达[7]，可能是前列腺癌的肿瘤抑制因子[8]。Chao等[9]学者报告指出，miR-1224-5p表达的上调可能会减少人肝癌肿瘤内皮细胞的增殖，诱导凋亡，抑制迁移和侵袭并抑制管形成，并可能在肝癌中起潜在的肿瘤抑制作用。至于miR-1224-5p在肝癌中的表达和功能仍然不清楚。本研究针对lncRNA TMPO-AS1、miR-1224-5p在肝癌组织中的表达和对肝癌细胞增殖、凋亡的影响进行探讨，并分析它们之间的靶向调控，为肝癌发病机制提供新的见解。

1 材料与方法

1.1 细胞与试剂 肝癌细胞株HCCLM3购自美国典型培养物保藏中心，Roswell Park Memorial Institute(RPMI-1640)培养基购自美……