王登 闫抗抗 叶丹 王新 杨海凌 王媛 曹青

中图分类号 R942 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2021）14-1789-04

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2021.14.22

摘 要 目的：为建立静脉用药集中调配中心（PIVAS）难溶性药物调配规范提供参考。方法：检索相关文献，对PIVAS难溶性药物的调配策略及实验方法（微粒、残留量检测方法和调配策略优化方法）的研究进展进行综述。结果与结论：目前，业内尚无针对难溶性药物静脉用药集中调配的统一标准，各医疗机构均以经验性操作为主。解决难溶性药物调配的策略主要包括振荡溶解、增加溶媒量、提高配置温度、更换溶媒、负压溶解、配置前预振等方法。主要采用光阻法、显微计数法、光子相关光谱法等测定不溶性微粒数及其分布;采用残留液体积测定、成品输液和药瓶残留液浓度测定等方法测定难溶性药物残留量。调配策略优化方法多采用正交试验设计法。现阶段，有必要尽快制定PIVAS难溶性药物调配的操作规范，以提高临床用药的有效性和安全性。

关键词 难溶性药物;静脉用药调配中心;调配策略;实验方法

静脉用药集中调配中心（PIVAS）是指受过专门培训的药学技术人员在洁净的操作环境下，按照标准的操作程序对静脉药物进行集中配置，是为临床提供可直接输注的成品输液的功能部门[1]。实行静脉用药集中调配，不仅能确保成品输液质量、促进合理用药、优化人力资源配置、提升护理工作品质，而且也有助于医务人员的职业保护，是我国静脉用药调配发展的必然趋势[2]。据不完全统计，目前我国约有2 000余家PIVAS，服务床位约 300万～400万张[3]。……