刘洋，李静

（抚顺市第五医院，辽宁 抚顺 113000）

躯体形式疼痛障碍属于一种精神疾病，患者会对躯体症状感觉异常，自认为有强烈的有明显病变的意识和对疾病存在较强的偏执，但经医学检查并不能发现疼痛部位有任何器质性病变，且不能用生理过程或躯体障碍进行合理解释的疼痛症状[1]。该症状不仅会使患者感到痛苦或者影响社会功能，同时，还伴有较严重的抑郁和焦虑等心理和生理问题，目前对该病的治疗研究有限，尚无特效治疗措施[2]。因此，在对该病开展治疗时，需根据患者具体情况进行针对性治疗，最大程度提高治疗效果。基于此，本研究选取本院2017年1月至2020年1月收治的82例躯体形式疼痛障碍抑郁症患者作为研究对象，旨在探究文拉法辛联合普瑞巴林治疗躯体形式疼痛障碍抑郁症的效果，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取2017年1月至2020年1月本院收治的82 例躯体形式疼痛障碍抑郁症患者，根据治疗方法的不同分为对照组和观察组，每组41例。观察组男22例，女19例；年龄24～56岁，平均（40.00±6.66）岁。对照组男21例，女20例；年龄25～56 岁，平均（40.50±6.75）岁。两组患者临床资料比较差异无统计学意义，具有可比性。本研究已通过医院伦理委员会审核批准。纳入标准：均符合躯体形式疼痛障碍抑郁症诊断标准[3]；患者均对本研究知情同意，并自愿签署知情同意书。排除标准：其他严重器质性疾病者；对本研究药物过敏者；有严重精神疾病或自杀倾向者；妊娠期或哺乳期女性。

1.2 方法 对照组实施普瑞巴林（重庆赛维药业有限公司生产，国药准字H20130073，规格：75 mg×10 s）治疗，每次70 mg，每天2次。……