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口蹄疫、猪瘟、伪狂犬病疫苗联合免疫临床效果评估

2021-08-10刘国民高日明林文耀宋庆庆王景成

猪业科学 2021年7期
关键词:差异效果检测

刘国民,高日明,林文耀,宋庆庆,尚 策,王 凯,王景成

(金宇保灵生物药品有限公司,内蒙古 呼和浩特 010030)

为探索口蹄疫(FMD)、猪瘟(CSF)、伪狂犬病(PR)3种疫苗联合使用的可行性,切实提高基层免疫工作质量,降低劳动强度,减少工作量,提高口蹄疫、猪瘟、伪狂犬病免疫密度和免疫效果,降低动物疫病发生风险[1]。孟丽军等做了大量活疫苗与灭活疫苗联合免疫方案的研究,疫苗接种操作时大部分用的是疫苗分点注射操作[2]。而在临床上把相关疫苗先混合在一起,一次性免疫动物体效果跟踪报道较少,为了科学有效地研究联合免疫方案可行性,研究验证口蹄疫灭活苗稀释猪瘟、稀释伪狂犬病冻干苗,对溶解后的猪瘟、伪狂犬病苗效价及物理性状进行了详细的检测分析,具体检测项目:疫苗pH、半数细胞组织感染量(TCID50)、黏度、粒度、稳定性以及对CSF、PR荧光定量PCR活性分析,从而为制定联合免疫程序提供参考。

1 材料与方法

1.1 疫苗与试验猪只来源

口蹄疫灭活疫苗由金宇保灵生物药品有限公司提供(商品名:金OA)批号:18392243;猪瘟ST传代细胞苗由辽宁益康提供(商品名:瘟康)批号:201841;猪伪狂犬病耐热保护剂C株苗由扬州优邦提供(商品名:伪狂宁)批号:18251003,上述疫苗均按各自说明书的要求进行保存、运输。从广西玉林选取后备母猪(1 000头)、陆川选取经产母猪(1 000头)、桂林区域选取40日龄的保育猪(2 500头)进行此次试验,选取的各类猪只大小基本一致,采用人工投料,猪只自由采食,自由饮水。试验日期为2019年6月1日—2020年2月1日,地点广西玉林、陆川、桂林区域的规模猪场。……

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