段 聿，陈 吉，崔 宏，高美丽，赵翠娟，牛昊书，王 举

(1.内蒙古包钢医院消化内科，内蒙古 包头 014010；2.内蒙古自治区人民医院胃肠外科，内蒙古 呼和浩特 010017)

胃癌是临床常见的消化道恶性肿瘤，其发病率和病死率均较高[1]。虽然人们的饮食结构在不断调整，但胃癌的发病率仍呈升高趋势，给人们的生命健康造成严重威胁[2-3]。有研究表明，长链非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNA)可在表观遗传学、转录及翻译等多个层面实现基因表达的调控，从而在多种恶性肿瘤发生过程中发挥重要作用[4]。研究证实，lncRNA尿路上皮癌胚抗原1(urothelial carcinoma antigen 1，UCA1)在胆囊癌、膀胱癌等肿瘤中存在差异表达，且与患者预后密切相关，常作为癌症诊断和预后评估的标志物，可能为肿瘤治疗的潜在靶点[5-6]。目前关于lncRNA UCA1参与胃癌细胞增殖、迁移及侵袭的具体机制仍不明确，需进一步探讨。本研究采用RNA干扰技术抑制胃癌细胞BGC-823中高表达的lncRNA UCA1基因，并观察lncRNA UCA1低表达对胃癌细胞的增殖、迁移及侵袭的影响。

1 材料与方法

1.1 细胞、试剂与仪器胃癌细胞株BGC-823购自上海生命科学院细胞库；RPMI-1640培养基、胎牛血清购自上海羽朵生物科技有限公司，lipofectamineTM2000试剂盒购自美国Invitrogen公司，二喹啉甲酸(bicinchoninic acid，BCA)蛋白定量分析试剂盒购自广州迈博生物科技有限公司，荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)试剂盒购自德国QIAGEN公司，一步法反转录试剂盒购自北京百奥莱博科技有限公司；DMI3000B型倒置荧光显微镜购自德国Leica公司，Step One Puls Real Time PCR仪购自美国ABI公司，800TS酶标仪购自美国Biotek公司，silncRNA UCA1(5′-ACGUGUACGGAACUGACGU-3′)、control-si序列(5′-CGUAUGGCUAGUGCUGAGC-3′)由南京金斯瑞生物科技有限公司合成。

1.2 实验方法