黄安乐 卜子涵 薛梦婷 李青云 杜世正 徐桂华

南京中医药大学，江苏 南京 210023

肌少症(sarcopenia)的概念于1989年首次提出，与增龄相关的骨骼肌肌量下降，肌肉强度和(或)躯体功能低下为特征[1]。2018年欧洲老年肌少症工作组(European Working Group on Sarcopenia in Older People，EWGSOP)正式将肌少症定义为一种进行性、广泛性，与跌倒、骨折、身体残疾和死亡不良后果发生的可能性增加有关的骨骼肌疾病[2]。目前，肌少症正影响着全球约5 000万老年人，预计未来40年患病人群将高达5亿[3]，不仅降低老年人日常生活活动能力，且与糖尿病、心脏病、心肺功能不全和认知障碍等疾病的不良预后有关，导致社会及家庭负担加重[4]。

目前肌少症肌量和肌质诊断的测量工具主要依靠成像技术，包括CT、MRI、超声、双能X线吸收测量法、人体成分分析、生物电阻抗等[5]。然而这类技术价格高昂，技术要求高，只能在设备完善的医疗场所使用，不符合当前肌少症高患病率的现实需求。因此，EWGSOP建议开发一组生物标志物对肌少症风险进行分层诊断，从而识别病情恶化的因素，监测治疗效果。其中炎性因子被指出参与蛋白质分解代谢和肌肉合成等过程，吸引众多学者探索其与肌少症的相关性[6-7]，然而少有循证证据支持该观点。因此，本研究借助Meta分析对国内外肌少症患者的炎性指标进行整合，为进一步探讨肌少症的发生机制，为寻找独立、可靠、敏感的生物标志物提供参考。

1 资料与方法

1.1 文献纳入与排除标准

纳入标准：①观察性研究，包括横断面研究、病例对照研究或队列研究；……