刘佳

齐齐哈尔一厂医院功能科,黑龙江齐齐哈尔 161005

先天性胆总管囊状扩张症（congenital choledochal cysts，CCC）属于常染色体隐性遗传疾病，该病变多见发生于患者肝外胆管[1]。部分患者囊肿内合并存在结石或肿瘤癌变。该病的患病率相对较低，且多见为女性患儿[2-3]。该病共分6型，其中I型为最常见的胆总管囊肿型，全称为先天性胆总管囊性扩张症，该病的临床症状有腹痛、黄疸、包块。其中患儿腹痛的位置在中腹或右上腹，常伴有发热、恶心及呕吐的症状，患儿约70%有黄疸，90%患儿右上腹可以触及包块，并有囊样感[4]。该病为先天性疾病，因此具有遗传性，可以同时对父母、兄弟姊妹进行检查，以帮助医生诊断患儿的疾病。B超可以显示囊肿的形态大小和分布，超声特异表现为肝内胆管扩张，管腔内有球状突出，扩张的胆管内有桥自胆管壁伸入管腔内，门静脉的小分支部分或全部被扩张的肝内胆管包绕[5-6]。该研究主要对针该院在2019年4月—2020年1月收治的30例患有小儿先天性胆总管囊性扩张症患者进行研究，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

该院先由B超诊断30例患儿患有小儿先天性胆总管囊性扩张症，后经过手术确诊后所有患儿均诊断正确。入组患儿男女比例5∶25；患儿年龄为2～11岁，平均（5.3±1.8）岁。纳入患儿合并腹痛、腹部肿块与黄疸三联征11例，单纯右上腹部疼痛14例，右上腹部包括伴腹痛3例，体检发现2例。

1.2 纳入与排除标准

纳入标准：术前均经影像学检查确诊，并经术中大体病理及术后病理证实；……