冼诗瑶，梁雪梅，吴欣新，冯穗华，黄泳华

江门市中心医院产科，广东江门 529070

先天性肺囊性病变是引起新生儿肺部发育异常的重要原因之一。先天性肺囊腺瘤样畸形（congenital cystic adenomatoid malformations,CCAM）是其中最常见的类型之一，发生率约为4.01/10 000[1]。据报道[2]，几乎所有的CCAM均为胎儿时期确诊。正确理解及评估肺部肿块对胎儿预后的影响对产前咨询及临床处理极为重要，因此，该文通过选取2015年1月—2020年5月在江门市中心医院行产前诊断及孕期超声跟踪检查的100例胎儿CCAM病例资料进行观察和研究，旨在通过产前特征及妊娠结局分析，以期进一步为临床提供产前咨询及处理的病例依据，亦为今后的有关研究提供一定参考，现报道如下。

1 对象与方法

1.1 研究对象

收集于该院行产前诊断及孕期超声跟踪检查的100例胎儿CCAM病例。入选100例病例中，孕妇年龄为21~38岁，平均年龄（29.71±7.91）岁；孕次孕次≥2者占73%，其中15例孕妇曾有1次早孕自然流产病史，5例孕妇2次早孕自然流产病史，所有入选病例均无不良家族史及畸形胎儿妊娠史；5例孕妇存在糖尿病合并妊娠，5例妊娠期糖尿病，5例孕妇合并存在甲状腺功能减退症；除10例为辅助生殖受孕，其余90例为自然受孕，病例中男性胎儿50例，女性胎儿50例，足月分娩儿平均出生体重为（3.17±0.17）kg；孕妇及家属签署产前诊断知情同意书，全部患者及其家属对该次研究的目的和方法均知情且同意，并该次研究经该院医学伦理委员会审批通过。

1.2 检测平台

超声检查使用高分辨彩色多普勒超声仪：GE Voluson E8或E10。……